Neinvazīva DNS pārbaude ir ģenētisko materiālu iegūšana, no grūtniecēm izvelkot venozās asinis. Salīdzinot ar amniocentēzi, villous punkciju un nabas vēnu punkciju, šos testus sauc par neinvazīviem testiem. Jāatzīmē, ka neinvazīvā DNS pārbaude nav vienkārša un universāla metode, bet tai ir daži ierobežojumi, galvenokārt attiecībā uz trisomiju 21, trisomiju 18 un trisomiju 13. Tomēr saskaņā ar attiecīgajiem pētījumu ziņojumiem hromosomu aneuploidijas slimības veido 80-95 % no pirmsdzemdību ģenētiskajām slimībām, jo īpaši trisomija 21 un trisomija 18, kuras Ķīnā ir bijušas iedzimtu defektu novēršanas un kontroles centrā. Tāpēc, lai gan ar neinvazīvu DNS testēšanu var noteikt tikai trīs veidu hromosomas, tā joprojām ir reprezentatīva.
Medicīnas informācijas tīkls ir uzzinājis, ka neinvazīvā DNS pārbaudē joprojām nevar noteikt, vai auglim ir problēmas, jo tas ir tikai pirmsdzemdību skrīninga veids, nevis pirmsdzemdību diagnostikas līdzeklis. Pat ja neinvazīvais DNS tests nav kvalificēts, tas nenozīmē, ka auglim ir jābūt problēmām, taču problēmu iespējamība ir salīdzinoši augsta, un ir nepieciešama turpmāka pirmsdzemdību diagnoze, piemēram, amniocentēze un nabassaites asiņu punkcija.
Neinvazīvas DNS pārbaudes galvenokārt ir piemērotas cilvēkiem
1. Grūtnieces, kas bija vecākas par 35 gadiem, nevēlējās izvēlēties invazīvu pirmsdzemdību diagnozi;
2. Grūtnieces ar augstu seroloģijas risku pirmajā un otrajā grūtniecības trimestrī vai vienas indeksa vērtības izmaiņas nevēlas veikt invazīvu pirmsdzemdību diagnozi;
3. Grūtnieces ar augstu NT vērtību vai citu patoloģisku anatomisko struktūru nevēlējās izvēlēties invazīvu pirmsdzemdību diagnozi;
4. Grūtnieces, kas nav piemērotas invazīvai pirmsdzemdību diagnostikai, piemēram, vīrusa nesēji, placentas previa, placentas hipoplāzija, oligohidramnijs, negatīva Rh asins grupa, abortu vēsture, draudošs aborts vai dārgi bērni utt .;
5. Ja amniocentēzes šūnu kultūra neizdodas, grūtnieces nevēlas pieņemt invazīvu pirmsdzemdību diagnozi vai nespēj to atkārtoti noteikt;
6. Grūtnieces, kuras vēlas izslēgt trisomiju 21, trisomiju 18 un trisomiju 13, brīvprātīgi izvēlas veikt neinvazīvas pirmsdzemdību pārbaudes;
7. Grūtniecēm ar psiholoģiskiem traucējumiem pirmsdzemdību diagnostikā, piemēram, amniocentēzi un nabassaites asiņu punkciju.
