Zinātnieki no Djūka Universitātes Medicīnas centra un Džona Hopkinsa universitātes Amerikas Savienotajās Valstīs apgalvo, ka viņi ir atraduši viskritiskāko gēnu mutāciju nāvējošākajā ļaundabīgajā gliomā, kas ir ļoti svarīga ļaundabīgas gliomas diagnostikai un ārstēšanai un atver jaunu logu vēža pētniecībai. Pētījums tika publicēts nesen publicētajā New England Journal of medicine.
Galvenais enzīms citronskābes metabolismā ir izokrāta dehidrogenāze. Djūka universitātes Patoloģijas katedras asociētais profesors Janhajs un viņa komanda atklāja, ka IDH1 un idh2 gēnu mutācijas rodas ne tikai ļaundabīgas gliomas vēlīnā stadijā, bet arī ļaundabīgas gliomas sākumposmā. Vēl viens līdzstrādnieks, Djūka Universitāte Prestonā? Robert? Darels, Tiša smadzeņu audzēju centra direktors? "Šis rezultāts parāda, ka IDH mutācija ir primitīvākā gēnu mutācija ļaundabīgā gliomā, tas ir, šī gēnu mutācija notiek katrā vēža šūnā vēža audos," sacīja Biglers
Turklāt pētnieki atklāja, ka IDH1 un idh2 gēnu mutācijas rodas tikai ļaundabīgās gliomās, bet ne normālos pacientu audos un šūnās. Tas ir viens no galvenajiem šī pētījuma secinājumiem, jo tikai šādā veidā mērķtiecīga terapija var būt jēgpilna un iespējama.
IDH1 un idh2 var izmantot, lai atšķirtu pamata un sekundāro glioblastoma multiforme (GBM), kas ir letālu ļaundabīgu gliomu apakšklase. Yan Hai paskaidroja, ka IDH mutācija veicināja vēzi. Tomēr kā klīniskos marķierus var izmantot IDH1 un idh2 mutāciju gēnus. Sakarā ar atšķirīgo gēnu ekspresiju dažādās gliomās var skaidri atšķirt pacientus ar dažādām gliomām, kas ārstiem ir ērti veikt individualizētu ārstēšanu dažādos apstākļos. Turklāt šīs klīniskās diagnozes praktiskā darbība ir arī ļoti spēcīga. Tā kā IDH mutācijas ir koncentrētas vienā un tajā pašā vietā, mums ir tikai sekvencēt DNS fragmentu, kur atrodas IDH mutācija, lai mēs varētu spriest par dažādām ļaundabīgas gliomas situācijām un veikt mērķtiecīgu ārstēšanu.
